“阿尔茨海默病有望成为精神分裂药物潜在的最大市场无息配资。”百时美施贵宝（BMS）公司高管在日前举行的摩根大通医疗健康大会（JPM大会）上表示。

该公司预计将于2025年下半年发布其新获批的一款精神分裂药物用于阿尔茨海默病相关精神病治疗的初步后期试验数据，这意味着首个针对阿尔茨海默病适应症的精神分裂特效药物有望出现。

百时美施贵宝的精神分裂症药物Cobenfy（通用名：KarXT）于2024年9月获得美国FDA批准。BMS首席财务官戴维·埃尔金斯（David Elkins）在JPM大会上表示，阿尔茨海默病是该药物真正具有巨大潜力的市场。

埃尔金斯表示，美国近600万阿尔茨海默病患者中，约一半患有精神病相关症状，例如出现幻觉和妄想等。有中国老年精神病专家对第一财经记者表示，这一比例在中国也相似。

目前，礼来、卫材及Biogen公司研发的阿尔茨海默的创新疗法多奈单抗及仑卡奈单抗仅针对病程早期，而随着疾病的发展，针对阿尔茨海默患者出现的精神症状，仍无特效药问世，主要是对症治疗。

此外，第一财经记者了解到，目前在临床上，已经有一些精神类药物用于针对阿尔茨海默病的对症治疗，但这些药物通常并不具有明确的阿尔茨海默适应症，属于适应症外用药。百时美施贵宝称，此类疗法可能会增加患者的死亡风险。

针对这种现象，不同专家持有不同的观点。一位老年神经内科专家对第一财经记者表示：“从对症治疗的角度而言，并不需要明确的适应症。”另一位老年精神病专家则认为，精神类药物在适应症之外用于治疗阿尔茨海默患者属于“不得已用药”。

复旦大学附属华山医院神经内科郁金泰教授对第一财经记者表示：“精神类药物在阿尔茨海默病的治疗方面确实有不少对症治疗，需要提倡规范的治疗，针对可能导致的死亡风险，国际上有相关的数据，美国FDA也有相关警示。”

与此同时，一些研究表明，阿尔茨海默病相关的躁动症预计会影响约60%至70%的阿尔茨海默病患者，这是一种会导致患者感到焦躁不安和担忧的症状。百时美施贵宝称，预计将于2025年开始针对阿尔茨海默躁动症、阿尔茨海默认知和双相情感障碍进行三期试验研究。

根据摩根大通分析师Chris Schott最新发布的一份研究报告，预计到2030年，Cobenfy的销售额将达到约50亿美元，在多种治疗用途中的峰值销售潜力将达到100亿美元。

Cobenfy是百时美施贵宝斥资140亿美元从生物科技公司Karuna Therapeutics巨额收购获得的创新药。值得关注的是，中国生物药企再鼎医药获得了该药物大中华区的开发、生产及商业化的独家许可协议，预计将于2025年初向国家药品监督管理局递交新药上市申请。

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钱童心

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